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Regulacao
Fabricação por terceiros de Cannabis: Regras e o modelo White Label
Entenda as normas da Anvisa para a fabricação por encomenda e White Label de produtos de Cannabis no Brasil, seguindo as diretrizes da RDC 327/2019.
Quanto custa registrar um produto de Cannabis na Anvisa (RDC 327)?
Entenda os custos regulatórios, exigências de Boas Práticas e investimentos necessários para comercializar produtos de Cannabis em farmácias brasileiras.
RDC 327 vs. RDC 660: Quais as diferenças regulatórias e de mercado?
Entenda as normas da Anvisa que regem a venda em farmácias e a importação direta de Cannabis medicinal, seus custos, exigências e o impacto no mercado.
Hemp industrial no Brasil: O que a regulação atual permite?
Entenda o cenário jurídico do cânhamo industrial no Brasil, as decisões do STJ sobre o cultivo e o potencial do mercado para fibras, grãos e cosméticos.
Publicidade de Cannabis no Brasil: O que a regulação permite?
Entenda as restrições da Anvisa e do Conar para o marketing de Cannabis medicinal e os limites da divulgação de produtos e tratamentos para o público.
Associações de Cannabis: Qual o papel e a regulação no mercado?
Entenda a função das associações de pacientes no Brasil, a segurança jurídica do cultivo coletivo e como elas impactam o mercado de Cannabis medicinal.
Impostos e custos: por que a Cannabis medicinal é cara no Brasil?
Entenda os fatores econômicos, tributários e regulatórios que elevam o preço dos produtos de Cannabis medicinal para pacientes e empresas no mercado brasileiro.
RDC 327 vs. RDC 660: Como funciona o mercado de Cannabis no Brasil?
Entenda as diferenças entre a venda em farmácias e a importação direta de Cannabis medicinal, as normas da Anvisa e o impacto no custo para o paciente.
Cannabis medicinal no Brasil: o que a Anvisa autoriza?
O que a Anvisa autoriza em cannabis medicinal no Brasil: produtos de Cannabis vendidos em farmácia com prescrição e importação por pacientes — e por que isso não é liberação recreativa.